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ここがポイント
◆高槻・茨木エリア研究職の案件の中でとても人気高い案件!
◇職場環境・体制◎、お洒落な食堂も人気の案件です!
期間
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お仕事の期間について
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2025/6/16 ~ 長期 再契約の可能性 :初回2ヶ月契約 再契約予定有 |
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勤務地 | 大阪府 三島郡 京都本線水無瀬駅徒歩17分東海道線島本駅徒歩12分自動車通勤:不可 |
勤務時間 |
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残業
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0時間 45時間 基本的に発生しません |
給与
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月収例について 【給与が時給の場合】 『(時給×実働時間×勤務日数20日)+(残業時間×時間外支給)』として計算しています。 ※表記はあくまで月収例であり、当該給与を保証するものではありません。 |
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お仕事内容 | ・原薬の品質管理のための試験方法の開発 ⇒実験業務及び実験データのまとめ ・データチェック業務 (実験で使用する機器 ⇒HPLC,GC,UV,IR,MS,NMR,DSC,XRPD,PSD,KF水分計,PHメーター,LCMS,GCMSなど) ・文書作成業務(試験・検討の試験計画書・最終報告書,品質試験の手順書作成など) |
その他 |
現金取り扱い:無/業務上車両利用:無
更新上限の有無:無 (当社との再契約に関する通算期間または回数についての上限を指します。)
就業場所の変更の範囲:上記勤務地から変更無
業務内容変更の範囲:上記職務から変更無
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職場コメント | 【職場環境】 ■ロッカー、更衣室;有 ■ランチ;お弁当持込可・食堂利用可(給仕)・売店あり 【ここに注目】 ・大手国内製薬メーカーでの研究所です! ・20~30代の方も多く活躍中! ・派遣スタッフの方も多数活躍中! 【部署】 ・治験薬の品質評価(有効性や安全性を確保するため) ・活性成分・有効成分+溶剤をまぜて行う ・候補化合物によって適切な試験法を設定する ・メインの使用機器:HPLC・GC。NMR・IR ・例:純度試験、水分試験、IR/NMRで確認、微生物関連の試験 ・GMPというガイドラインに従う。取り決めがかなり多く手順の順守が求められます ・ホールピペット:10ml単位 ・試験法開発ではトライアンドエラーあり臨機応変な対応が求められます ・ガイドラインに基づき試験法を文章に残すのが大切な部署です。 Excelで結果データの平均をとったり、MPを順守しているかもチェックしながらWordで文書作成などお願いします 【職場環境】 ・JRでも阪急でも通勤可! ・整備された緑豊かなキレイな環境です! |
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業種 | 医薬品メ-カ- |
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その他 |
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募集者:株式会社リクルートスタッフィング
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